近年、世界の製薬大手が中国のベンチャー企業と開発・製造・商業化に関する独占的ライセンス契約を締結したというニュースが相次いでおり、一昔前には想像もつかなかったことが現実となっています。中国での研究開発が急速に進んでいることが伺え、このような傾向は、今後も続くと考えられます。そこで、本セミナーでは、中国で新薬の研究開発に携わるFrank Wu氏、10年以上にわたり日中最新の医薬品におけるビジネスに従事する川本啓二氏、中国の薬事規制・手続きに孫華龍氏をお招きして、中国の新薬研究現状や創薬研究のためのヒト・モノ・カネ・情報、国家主導の研究開発及び医薬品のライセンスの導出・導入の実態について解説頂きます。

概要

プログラム

※敬称略

講師プロフィール

Frank Wu、Ph.D.
米国留学、Ph.D.取得後、Medicinal Chemistとして、ベーリンガー・インゲルハイム社の米国研究所でR&D活動。 中国政府のハイレベル人材招致により、12年前に中国へ。四環医薬傘下の研究会社である山東軒竹医薬の CEOとして200人体制の研究所に育て上げる。米国系投資会社の投資により、2016年南京に設立したベンチャー企業TransThera社の董事長兼CEO。

孫 華龍、MD, Ph.D
東京大学・医学博士、その後、２5年余、医薬品の臨床開発業務に携わる。
Merck Serono、Parexel社等の多国籍企業を経て、中国でCRO設立に参画。DIA中国地区委員会理事、中国臨床データマネジメントグループ中心メンバー、中国医療機器業界データ分析専門委員会、その他、中国当局のデータマネジメントに関する各種ガイドラインのドラフトメンバー等に任じる。現在、北京科林利康（Clinical Service Center）社の共同創始者兼Chief Strategy Officer。

川本 敬二、弁理士
藤沢薬品工業（現アステラス製薬）で知財の権利化・侵害問題処理、国際ビジネス法務分野で25年間（内、3年の米国駐在）勤務。2005年に独立、川本バイオ・ビジネス弁理士事務所を開設（東京）。
バイオベンチャーの知財政策の立案、ビジネス交渉代理（ビジネススキームの構築、契約条件交渉、契約書の起案）を主業務。2012年より上海大邦律師事務所の高級顧問。現在、日中間のライフサイエンス分野でのビジネスの構築・交渉代理を専門。

沈　友敏
株式会社シード・プランニング　
上海生まれ、華東師範大学卒業後、1998年来日。製薬企業、医薬品卸、証券会社などの調査研究業務やコンサル業務など20年以上にわたり、中国の医薬品市場やビジネスを分析・研究し、現在もコンサルタント、調査、執筆、講演等で活躍中。
主な著書：「中国医薬品市場の現状と展望」「中国医薬品流通・販売体制」「中国の医薬品開発と承認審査プロセス」など。

お問い合わせ