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CRO 第 I 相臨床試験受託(実施)機関 生物学的同等性試験受託機関
2004年版 臨床・安全性・代謝試験受託研究機関要覧 第3巻
(国内CRO編)
レポート概要
- ポイント
- 国内のCROと第 I 相受託研究機関 41機関(新規掲載9機関)を網羅した詳細個票
- コンサルティング、モニタリング、DM、統計解析、臨床試験実施の受託分野に分類して調査
- 医薬品、診断薬、医療機器、医薬部外品、特定保健用食品の詳細な受託実績がわかる
本書は、前回2001年版臨床・安全性・代謝試験受託研究機関要覧 第3巻 <臨床試験支援企業編 CRO・SMO>から3年ぶりの全面改訂になります。
国内のCROと第 I 相受託研究機関 41機関(新規参入9機関)を網羅しました。
| レポート名 | 2004年版 臨床・安全性・代謝試験受託研究機関要覧 第3巻 |
| 発刊日 | 2004年06月14日 |
| 体裁 | A4 / 477ページ |
| 販売価格 | 78,750円(本体価格75,000円、消費税3,750円) |
| 発行 | 株式会社シード・プランニング |
| 関連カテゴリ | 試験受託期間・CRO・SMO |
サンプルを見る
- 詳細目次 (PDF形式、8 KB)
- まとめ事例:代表者・設立年・資本金・従業員数・2003年実績 (PDF形式、7 KB)
- まとめ事例:受託分野一覧 (PDF形式、9 KB)
- まとめ事例:受託業務・項目の詳細と実績 (PDF形式、19 KB)
- まとめ事例:分野別受託内容と実績 (PDF形式、13 KB)
- まとめ事例:データマネジメント・統計解析業務の受託内容と実績 (PDF形式、15 KB)
- まとめ事例:第一相臨床試験:設立年・臨床試験用病床数・担当スタッフ数、登録ボランティア数と患者数 (PDF形式、9 KB)
- まとめ事例:受託業務と実績 (PDF形式、13 KB)
- まとめ事例:その他の業務 (PDF形式、8 KB)
- 個票例: (PDF形式、32 KB)
レポート詳細
調査対象
アイ・ディー・ディー、愛和クリニック 、ACRONET、アスクレップ、アレグロ、イーピーエス、インクリース研究所、エスアールディ、エヌ・エスクリニック 、観音台クリニック 、北里研究所臨床薬理研究所 、クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン、クロノバ、ケイ・エス・オー、コアメッド、コモテック、サンテック、シーピーシークリニック、シミック、赤坂臨床検査センター、新日本科学、新薬開発研究所、 綜研、総合医科学研究所、相生会臨床薬理センター、東京CRO、東京臨床CRO、日本科学技術研修所、日本人材開発医科学研究所、日本臨床薬理研究所、バイオスタティスティカル リサーチ、パレクセル・インターナショナル、富士バイオメディックス、プラムネット、ベルシステム24、三菱化学ビーシーエル、メディカル統計、メディサイエンスプラニング、モスインスティチュート、ユックムス、 ラビトン研究所目次
- I .総括編
- 掲載企業・機関全体のまとめ
1-1 機関名・所在地・TEL/FAX・受託分野(大分類)
1-2 代表者・設立年・資本金・従業員数・2003年実績
1-3 主要株主・加盟団体
1-4 系列・関連企業の業務
1-5 系列・提携医療機関の有無
1-6 受託窓口
1-7 受託分野一覧
1-8 【受託分野・項目の詳細と実績】
- CRO
臨床開発コンサルティング・モニタリング・DM・統計解析
2-1 分野別受託内容と実績 (DM・統計解析業務を除く)
(1) 試験区分別受託内容と実績
(2) 対象品目別受託内容と実績
(3) 投与方法別受託内容と実績
(4) ブリッジングスタディの追加試験受託実績
2-2 データマネジメント(DM)・統計解析業務の受託内容と実績
(1) 受託内容と実績
(2) 試験区分別受託項目と実績
(3) 対象品目別受託分野と実績
2-3 クライアントの数
2-4 スタッフの人員構成
2-5 治験審査委員会(IRB)の有無
- 第 I 相臨床試験・生物学的同等性試験実施
3-1 機関名・医療機関・病床数・所在地・Tel/FAX
3-2 設立年・臨床試験用病床数・担当スタッフ数
3-3 医療機関の長・GCP査察回数・IRB
3-4 登録ボランティア数と患者数
3-5 受託内容と実績
(1) 受託項目別受託内容と実績
(2) 受託分野別受託内容と実績
(3) 投与方法別受託内容と実績
(4) クライアント別の臨床試験実績
(5) ブリッジングスタディの追加試験受託実績
- その他の業務の受託内容と実績
- II .個票編 (五十音順)
※調査企業につきましては「調査対象」の項をご参照下さい。 - 掲載企業・機関全体のまとめ
調査概要
掲載企業の概要<グラフ>
旧版(2001年版)以降の変更事項
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